دمانس آمیوتروفیک لترال اسکلروزیس – ( ALS ( Amyotrophic lateral sclerosis
علائم این بیماری عبارتند از:
ممکن است موارد زیر هم مربوط به ALS باشد:
این بیماری، یک مشکل جدی و نادر است. در این بیماری سلول های عصبی مغز و طناب نخاعی مورد حمله قرار می گیرد و گاهی اوقات دمانس ایجاد می شود. افراد مبتلا به دمانس ALS ممکن است دچار تغییرات شخصیتی و دشواری در پاسخ دهی شوند. ممکن است علائم معمول ALS را هم داشته باشند شامل ضعف عضلانی، و یا از دست دادن کنترل ماهیچه ها. ALS یک بیماری دژنراتیو است که قابل درمان هم نیست. درمان آن به تسکین و یا به تاخیر انداختن علائم بیمار کمک می کند. در ذهن داشته باشید که این بیماری نادر است، بویژه در افراد زیر ۵۰ سال.
گاهی اوقات علائم این بیمار قبل از نشانه های کلی ALS شروع می شود. برخی از شایع ترین علائم شامل تغییرات شخصیتی و دشواری در تفکر می باشد. در مقایسه با آلزایمر و سایر انواع دمانس، این بیماری کمتر محتمل است که مشکلات حافظه بدهد. این بیماری به سختی تشخیص داده می شود. با پیشرفت آسیب های ناشی از این بیماری، اعصاب دچار اختلال می شود و در نتیجه کنترل حرکات، تکلم و تنفس هم مختل می شود. این بیماری معمولا در مدت ۳ سال فرد را از پای در می آورد. درمان معمولا به تسکین علائم بیماری کمک می کند.
حدود ۱ مورد از هر ۲۰ هزار نفر مبتلا به ALS می شوند. تا ۲۵ درصد آن ها ممکن است علائم دمانس داشته باشند.
درمان های دمانس ALS ممکن است به تسکین علائم آن کم کند، شامل:
این بیماران همیشه نیازمند فرد متخصص و خبره ای برای درمان و مراقبت هستند.
هر فردی که تغییرات شخصیتی و یا دشواری در تفکر دارد، باید به پزشک مراجعه کند. هر فردی که مشکلات تنفسی و یا حالت فلج گونه دارد هم باید به اورژانس مراجعه کند.
پزشک سوالاتی از شما می پرسد و معاینات بالینی خاصی را انجام می دهد. ممکن است تست خون، تست های تنفسی، تست های عصبی، تست های ژنتیکی، سی تی اسکن، ام آر آی ، اسپینال تپ و تست های دیگری درخواست شود.
این بیماری در صورت عدم درمان بدتر می شود.
ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com