هموفیلی

هموفیلی یا Hemophilia یک اختلال خونریزی دهنده ی ژنتیکی نادر است که در این بیماری فرد مشکلات ارثی از نظر عوامل لخته ساز خاص دارد، در نتیجه این عوامل نمی توانند به درستی کار کنند. عوامل لخته ساز خون برای کمک به قطع خونریزی بعد از برش یا آسیب و برای پیشگیری از خونریزی نیاز است.

ژن هموفیلی ممکن است اختلالات زیاد مختلفی داشته باشد که درجات متفاوتی از ناهنجاری را در میزان عوامل انعقاد خون شامل می شود. افراد مبتلا به هِموفیلی در خطر خونریزی غیر عادی در کل بدن قرار دارند، بویژه در مفاصل و عضلات، که ممکن است مشکلات ناتوان کننده مفصل ایجاد شود.

هموفیلی تقریبا  فقط در مردان دیده می شود. این بیماری از مادر  حامل نقص ژنتیکی به  فرزند پسر مبتلا می شود. ندرتا، دختر خانواده هم ممکن است مبتلا به هموفیلی  باشد. این وضعیت تنها در حالتی دیده می شود که هم پدر و هم مادر، ژن معیوب داشته باشند.

علائم هموفیلی معمولا در ابتدا در دوران کودکی یا شیرخواری دیده می شود.

نشانه های هِموفیلی که ممکن است مدت کوتاهی پس از تولد دیده شود، عبارتند از:

• خونریزی در عضلات، که باعث کبودی عمیق پس از دریافت شات معمول ویتامین k می شود.
• خونریزی طولانی بعد از ختنه کردن پسر بچه
• در موارد نادر، خونریزی طولانی پس از بریدن بندناف در زمان تولد

سایر علائم هموفیلی شامل موارد زیر است:

• کبود شدن بدن با حداقل ضربه
• خونریزی مکرر بینی
• وجود خون در ادرار
• خونریزی پس از اقدامات دندان پزشکی

ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com