نمونه برداری از پرزهای کوریونی ( CVS ) آزمونی است که در مراحل اول باردار انجام می شود تا مشکلات و نقائص جنین مشخص شود. در زمینه ی وجود اختلال ژنتیکی در خانواده بیشتر انجام می شود. ممکن است زمانی انجام شود که بارداری شما بالای ۳۵ سال است چون در این زمان احتمال وجود نقائص ژنتیکی بیشتر است.
پرز های کوریونی برجستگی ها انگشتی هستند که در جفت رشد کرده اند و در طی این بررسی نمونه ای از سلول های پرزهای کوریونی برداشته می شود که این روش بیوپسی نام دارد. این سلول ها برای مشکلات خاص بررسی می شوند. این روش بیشتر در ۳ ماهه ی اول بارداری انجام می شود و اغلب در بین هفته های ۱۰ تا ۱۲ بارداری کاربرد دارد.
می توان با قرار دادن کاتتر مجرایی منعطف نمونه برداری را از راه واژن و یا گردن رحم که وارد جفت می شود، انجام داد. برای هدایت سوزن و یا کاتتر می توان از سونوگرافی هم استفاده کرد.
اگر شرح حال خانوادگی بیماری های خاص در خانواده ی شما وجود داشته باشید این روش برای یافتن بیماری های ژنتیکی استفاده می شود مثل هموفیلی و بیماری تای ساکس. می تواند نقائص ژنتیکی و کروموزومی را هم نشان دهد مثل سندرم داون. می تواند نقائص لوله ی عصبی را هم نشان دهد ولی نمی تواند بلوغ ریه های جنین را با این روش مشاهده کرد.
نمونه برداری از پرزهای کوریونی در اوایل بارداری و قبل از آمنیوسنتز انجام می شود که معمولا در حدود ۱۵ تا ۲۰ هفته انجام می شود.
سلول های پرز از نظر تعداد درست کروموزوم ها که نشان دهنده ی بیماری ژنتیکی است، بررسی می شود. در هر سلول ۴۶ کروموزوم وجود دارد که شامل ۲۳ جفت هستند. کرومورم ها جنسیت جنین را معلوم می کنند. ۱ تا ۲ هفته ممکن است تهیه ی نتایج زمان ببرد.
طبیعی : هیچ ناهنجاری در ماده ی ژنتیکی سلول های پرزهای کوریونی وجود ندارد.
غیر طبیعی : ناهنجاری هایی در ماده ی ژنتیکی سلول های پرزهای کوریونی وجود دارد.
ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com