تشخیص و پیشگری و درمان هموفیلی نوع B

تشخیص و پیشگری و درمان هموفیلی نوع B

معمولا هیچ روش خاصی  و یا رهنمودی برای پیشگیری از این وضعیت ژنتیکی وجود ندارد.

آزمایشات ژنتیکی از والدین ( و اعضای خانواده) و تشخیص پیش از تولد ( آزمایشات مولکولی بر روی جنین در طی بارداری) ممکن است به درک خطرات در زمان بارداری کمک کند.
اگر شرح حال خانوادگی برای این وضعیت وجود داشته باشد، مشاوره ی ژنتیکی به ارزیابی خطرات کمک خواهد کرد، پیش از آن که برنامه ریزی برای بچه دار شدن داشته باشید.

تحقیقات فعال معمولا برای کشف  درمان ها و روش های پیشگیری مطلوب تر برای اختلالات اکتسابی و ارثی ژنتیکی انجام می شود.

درمان هموفیلی B

هموفیلی B قابل درمان نمی باشد. درمان آن بر اساس هر فرد و بر اساس شدت بیماری متغیر است.

برنامه های درمانی برای اختلالات لخته شدن خون ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• انفوزیون غلظت های عامل انعقادی ۹
• دسموپرسین استات  (DDAVP) ، برای درمان خونریزی های کوچک
• انتقال خون
• واکسیناسیون هموفیلی B که در صورت نیاز به انتقال خون مداوم و مکرر انجام می شود.

پیش آگهی

پیش آگهی هموفیلی B بر اساس شدت بیماری و پاسخ فرد به بیمار متغیر است. در حالی که، عموما پیش آگهی خوب است.

با بررسی ها و درمان کافی، افراد بیمار می توانند زندگی عادی داشته باشند.

ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com